氢能技术科普

17 01, 2026

膜电极催化剂层常见制备工艺 : 热转印、直涂、超声喷涂工艺

By |2026-01-20T12:40:22+08:002026年1月17日|

膜电极催化剂层常见制备工艺 : 热转印、直涂、超声喷涂工艺 一、膜电极(MEA)核心概述 膜电极(MEA)作为氢燃料电池与PEM制氢电解槽的核心功能组件,是电化学反应高效开展的关键载体,其主要结构包含质子交换膜、催化剂层、气体扩散层及边框膜等,各组件协同作用,保障电化学反应的稳定性与高效性。 [...]

16 01, 2026

SOFC氧化锆电解质薄膜的流延成型技术

By |2026-01-20T12:27:11+08:002026年1月16日|

SOFC氧化锆电解质薄膜的流延成型技术 固体氧化物燃料电池(SOFC)作为一种在高温环境下运行的全固态电化学发电设备,能通过电化学反应直接将燃料化学能转化为电能,凭借能量转换效率高、燃料适配范围广、产物清洁无污染等突出优势,被公认为 21 世纪极具发展潜力的新能源技术之一。SOFC [...]

17 12, 2025

PEM电解槽阳极催化剂层改进总结

By |2025-12-15T16:24:05+08:002025年12月17日|

PEM电解槽阳极催化剂层改进总结 (面向大规模部署) 传统PEM电解槽阳极催化剂层,由分散在离聚物(离子导电聚合物)网络中的催化剂构成,主要有两种构型:催化剂涂覆膜(涂覆在膜上)与多孔传输电极(涂覆在PTL上),“膜电极”是二者的通用术语,可通过喷枪涂覆、超声喷涂、刮刀涂布等方法将催化剂层涂覆到膜或PTL等基底上,构型与涂覆方法会影响催化剂层性质及电解池性能。 阳极环境呈高酸性(pH≈0)、高氧化性(>1.3V),催化剂需在此条件下保持稳定,目前仅限贵金属。钌虽OER活性高但稳定性不足,铱成为主流选择,其中氧化铱(尤其无定形氧化铱)活性更高,不过耐久性低于晶体氧化铱,且催化剂状态会随电解池电位变化或与氢气接触而改变,长期测试需监测其状态。 铱年开采量仅7.5吨(远低于铂的200吨),是PEM电解槽规模化瓶颈,降低阳极催化剂层铱用量是成本控制关键。目前文献中铱载量已从>1mgIr·cm⁻²降至0.5mgIr·cm⁻²以下,但仍需突破:一是明确界面传输机制,二是识别降解模式,三是保障大规模生产的质量控制。 [...]

16 12, 2025

质子交换膜水电解主要降解机制总结

By |2025-12-11T15:46:58+08:002025年12月16日|

质子交换膜水电解主要降解机制总结 在质子交换膜(PEM)水电解技术中,阳极(析氧侧)的降解问题是制约电解槽寿命与成本控制的核心瓶颈,其中最关键的两类降解机制分别是铂涂层钛扩散层的溶解,以及铱基催化剂的氧化与溶解。以下对这两类机制及相关关联、应对方向展开详细说明。 一、铂涂层钛扩散层的溶解机制 1. 应用背景 [...]

15 12, 2025

晶格畸变铂褶皱纳米颗粒

By |2025-12-11T15:25:31+08:002025年12月15日|

晶格畸变铂褶皱纳米颗粒 : 碱性氢电催化性能研究总结 2025年12月发布的一项研究聚焦褶皱纳米颗粒中的晶格畸变现象,成功合成具有晶格畸变的铂(Pt)褶皱纳米颗粒(LD-Pt WNPs),显著提升其在碱性环境下的氢电催化性能,为氢能相关技术发展提供重要支撑。 [...]

14 12, 2025

电解槽技术从实验室到吉瓦级产业化的核心工程难题

By |2025-12-11T15:04:54+08:002025年12月14日|

电解槽技术从实验室到吉瓦级产业化的核心工程难题 当电解水制氢技术从实验室千瓦级样机迈向吉瓦(GW)级产业化应用时,核心挑战已超越催化剂活性、膜电导率等科研问题,转而聚焦系统工程层面,需跨越实验室研发与工业化生产的“鸿沟”。以下从四大核心工程难题及成功规模化路径展开分析。 一、均质化困境:从“工艺品”到“工业品”的一致性突破 实验室中,科研人员可制备活性面积仅几至几十平方厘米的高性能膜电极,而吉瓦级电解槽需数万平方米膜电极,由数十万甚至上百万个重复单元构成,一致性成为关键。 1. [...]

13 12, 2025

RuO₂催化剂在质子交换膜水电解(PEMWE)中的催化机制

By |2025-12-11T14:22:43+08:002025年12月13日|

RuO₂催化剂在质子交换膜水电解(PEMWE)中的催化机制 质子交换膜水电解(PEMWE)是高效紧凑的制氢技术,其阳极析氧反应(OER)是制约整体效率的关键瓶颈,而RuO₂因优异性能,成为该领域酸性OER催化剂的研究重点,以下从多维度梳理其核心信息。 一、RuO₂成为PEMWE阳极OER关键材料的原因 RuO₂能成为PEMWE阳极OER的关键材料,核心源于三大优势:一是高本征活性,在酸性OER环境中,其活性通常优于IrO₂等其他贵金属氧化物;二是合适的氧结合能,处于“火山图”顶点附近,可平衡O、OH、*OOH等中间体的吸附与脱附过程,保障反应顺畅;三是良好的导电性,作为金属氧化物,能高效传输电荷,为反应提供有利的电子转移条件。 二、RuO₂在酸性OER中的催化机制 [...]

10 12, 2025

碱性氢氧化反应中Pt基催化剂研究总结

By |2025-12-11T14:18:37+08:002025年12月10日|

碱性氢氧化反应中Pt基催化剂研究总结 本文围绕Pt基催化剂在碱性氢氧化反应(HOR)的研究展开,系统梳理理论机制、材料设计及实际应用,为氢燃料电池产业化提供参考。 从研究背景看,氢燃料电池是碳中和关键技术,阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)因可使用非贵金属阴极、材料成本低具优势,但商业化受限于阳极碱性HOR动力学缓慢。酸性HOR路径简单、Pt基催化剂活性高,而碱性HOR涉及水分子解离、OH⁻传输等多步骤,动力学比酸性低2-3个数量级,即便用高活性Pt基催化剂,碱性条件下交换电流密度仍低,需提升近10倍Pt载量,大幅推高成本。因此,理解碱性HOR机理、设计高活性、高稳定性、低Pt载量阳极催化剂,成为氢燃料电池产业化核心问题。 在HOR基础原理方面,碱性HOR遵循Tafel–Volmer或Heyrovsky–Volmer路径,OH⁻以自由离子或吸附态OHad参与反应。氢结合能理论(HBE)与双功能理论是核心活性描述符,HBE决定Had脱附难度,双功能理论要求催化剂同时具备优化的Had与OHad吸附位点。pH依赖性源于三点:HBE随pH升高增强,Had更难脱附;碱性下界面水分子呈“H-down”构型,形成溶剂化结构抑制Had脱附;OH⁻参与方式随pH变化,增加反应复杂度。 Pt基催化剂设计有四大优化维度。晶格结构调控通过应变效应调节Pt的d带中心优化HBE,如伪晶Pt层外延生长在IrPd核上,可增强与H₂O的相互作用提升稳定性;形貌工程中,核壳结构壳层厚度影响电子结构与应变效应,如2层Pt壳的Ru@Pt催化剂在酸碱中均表现出最优HBE与活性;合金效应通过电子效应(调节d带中心)与亲氧效应(促进OHad吸附)提升性能,如PtRu合金,原位拉曼检测到OHad信号支持双功能理论;尺寸效应上,1nm [...]

9 12, 2025

碳粉类型大盘点

By |2025-12-04T10:41:25+08:002025年12月9日|

碳粉类型大盘点 在燃料电池(包括质子交换膜燃料电池PEMFC、阴离子交换膜燃料电池AEMFC等)中,导电碳粉是电极导电网络的核心组分,同时需作为催化剂(如Pt、非贵金属单原子催化剂)的载体,其种类选择直接影响电极的导电性、比表面积、催化剂分散性及电化学稳定性。以下是目前科研及工业中常用的碳粉类型,结合结构特性、应用场景及适配性展开说明: 一、传统炭黑(Carbon Black, CB) [...]

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